河南：做好通用介入类、神经外科类耗材信息集中维护工作

1月9日，欧易交易所河南省公共资源交易中心发布《关于做好通用介入类、神经外科类耗材信息集中维护工作的通知》，维护时间截止至1月19日17:00。该联盟成员见 河南牵头组建3大省际联盟，拟开启6类耗材带量采购 。

湖北：医疗机构填报起搏器类需求量

近日，按照省际联盟起搏器类医用耗材集中带量采购工作的有关要求，为做好省际联盟集中带量采购我省起搏器类医用耗材采购需求量填报工作，现就有关事项通知。 各医疗机构参考2021年本单位有关起搏器类医用耗材历史采购情况，结合临床实际，对未来一年采购需求量进行填报。 填报时间为 2023年1月10日9： 00——1月20日17:30。

口腔种植体开标

1月11日，由国家医保局指导、四川省医保局牵头开展的口腔种植体系统省际联盟集采在四川成都开标。 当日12时40 分左右，现场公布拟中选企业名单和拟中选价格。 据拟中选结果，士卓曼、诺贝 尔生物、威高、百康特等40家国内外企业产品拟中选。 其中A组、B组各有20个产品拟中选。 开标现场报价显示，拟中选价格在548元/套至1855元/套之间。

国家：开展人工晶体类、介入类及骨科类医用耗材信息集中维护工作

1月12日，国家组织医用耗材联采平台发布《关于开展人工晶体类、介入类及骨科类医用耗材信息集中维护工作的通知》， 产品 维护时间截止至2023年2月21日12:00。 如产品 尚 未取得国家医保编码， 须在2月14日1 2:00前完成申 请。

02政策监管

福建省医保局出台新冠病毒感染互联网医疗服务收费政策

1月12日，福建省医保局出台新冠病毒感染互联网医疗服务收费政策，将新冠病毒感染互联网首诊服务纳入医保支付范围，持续优化“互联网+”医疗服务医保支付工作，为患者医保就医提供方便。《通知》明确了福建省公立医疗机构新冠病毒感染互联网医疗服务收费标准，其中省属公立医院新冠感染互联网首诊诊查费收费价格区间为25元到50元，欧意交易所app官方下载各地市按照线上线下一致的原则具体制定辖区公立医院新冠病毒感染互联网首诊诊查费。新冠病毒感染互联网复诊服务费按照或参照福建省统一的互联网医院复诊诊查费价格收取。在省属公立医院药学服务收费试行期间，符合规定资质的药师为患者开展用药指导、干预或提出用药意见的互联网药学服务，参照药物治疗门诊价格收取诊疗费用。

深圳工信局：扩大救治类医疗器械和药品生产能力

1月12日，深圳市工业和信息化局网站发布关于实施阶段性支持工业经济运行措施的通知，为确保本市疫情防控转段平稳有序，推动工业经济平稳运行，现提出如下措施：一、鼓励企业扩产增效；二、帮助企业开拓市场；三、打造示范应用场景；四、扩大救治类医疗器械和药品生产能力；五、强化企业服务。本政策措施自印发之日起施行，有效期至2023年6月30日，具体政策措施明确执行期限的，从其规定。各区（新区）、深汕特别合作区有同类政策的，可叠加享受。

03投融资

心景科技宣布完成数千万元A+轮融资

1月12日，杭州心景科技有限公司近日宣布完成金额达数千万元人民币的A+轮融资，本轮融资由杭州灵心领投、老股东幂方健康基金跟投，A轮累计完成亿元融资。心景科技完成本轮融资后将加速推动多款数字疗法产品的商业化，并持续加码上游核心技术能力的建设。凯乘资本担任财务顾问。

芙索特完成数千万元Pre-A轮融资

1月12日，芙索特（上海）医疗科技有限公司近日完成数千万Pre-A轮融资，本次融资由山蓝资本领投，兴富资本跟投。据芙索特表示，本轮所筹资金将用于加速获批产品的推广与量产，拓展学术相关建设，数字货币交易平台并继续深化脊柱侧弯检筛查、监测、治疗与矫正研究，完成相关创新产品的研发。

昂泰微精获千万美元A+轮融资

1月12日，超显微、高精度手术机器人平台企业昂泰微精医疗科技（上海）有限公司近日在完成上轮融资不到3个月时间内，再次斩获千万级美金A+轮融资。本轮融资由淡马锡独家投资。融资款项将主要用于公司海外注册、产品研发、团队扩张等。生命资本持续担任公司融资的独家财务顾问。

柏垠生物获逾亿元PreA轮融资

1月12日，创新生物材料研发和应用企业柏垠生物宣布完成逾亿元PreA轮融资，由沃永基金、云启资本、富华资本联合领投、基石资本和雅亿资本跟投，光源资本担任独家财务顾问。本轮融资完成后，柏垠将进一步加强研发平台升级及产能扩充。

 心血管设备开发商HVR Cardio宣布完成1070万欧元B轮融资

1月12日，开发用于经导管二尖瓣修复的结构性心脏心血管产品的临床阶段医疗技术公司HVR Cardio宣布已完成1070万欧元（1110万美元）B轮融资，本轮融资由Innovestor Life Science Fund和Tesi领投。融资所得资金将支持公司下一步进入人体临床试验，并扩大公司团队。

垦拓流体完成超亿元C轮融资

1月13日，深圳垦拓流体控制有限公司近日宣布完成超亿元C轮融资。本轮由产业投资人金阖资本领投，昊君资本、恒耘资本跟投，融资资金将用于公司新产品开发，特种精密生产仪器、高精度检测设备、高效可靠的人机结合自动化生产线及全球化市场渠道拓展，持续打造国内领先、国际一流的微流体领导品牌。

华仪宁创完成数千万元Pre-A轮融资

1月13日，宁波华仪宁创智能科技有限公司完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由橡栎投资所参与的生命健康基金独家投资。本轮募集资金将主要用于加大国产质谱高端仪器的创新研发。

米戈思医疗完成数千万元Pre-A轮融资

1月13日，米戈思医疗近日完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由南湾百澳基金领投，重医基金跟投，天使轮投资方北极光创投继续追加投资。据了解，本轮融资将用于产品临床试验、团队的进一步建设和研发管线的全面推进。

人工智能平台开发商Ferrum Health宣布完成600万美元融资

1月12日，医疗保健人工智能平台开发商Ferrum Health宣布完成600万美元新一轮融资，本轮融资由Urban Innovation Fund、Cercano Management和Singtel Innov8领投。该公司将利用这些资金继续开发企业人工智能平台，旨在帮助医疗服务提供者改善病人护理，并扩大卫生系统客户群。

佰抗生物完成近亿元A轮融资

1月12日，体外诊断（IVD）及生物药上游核心原料研发商南京佰抗生物科技有限公司近日宣布已完成近亿元A轮融资。本轮融资为佰抗生物首次市场化融资，由芳晟基金领投，新工产投、国仟创投、邦盛资本跟投，青桐资本担任独家财务顾问。佰抗生物创始人兼CEO芮兵博士表示：“公司将持续加大研发投入，推出更多优质的原料产品，同时加速公司产品在全球范围内的市场布局，助力下游客户开发出更多更好的医疗产品。”

04其他

精准免疫学公司Scipher Medicine宣布收购分析和软件公司CrossBridge

1月10日，精准免疫学公司Scipher Medicine宣布收购数据、分析和软件公司CrossBridge，以加强其数据和分析能力。此次收购为Scipher提供了新的数据管理和分析能力，使其能够更细化和实时地了解患者的治疗途径。CrossBridge的SaaS价值型护理平台弥补了患者、供应商、付款人之间的差距，改善了自身免疫性疾病患者的健康状况并降低了护理成本。这项交易已经完成，条款没有披露。

综合心血管服务线供应商CardioSolution宣布任命新区域首席医疗官

1月11日，综合心血管服务线供应商CardioSolution宣布任命新区域首席医疗官，他们都是经委员会认证的介入心脏病专家。作为RCMO团队的最新成员，Alan Berger, M.D.和Jasdeep Dalawari, M.D.将致力于进一步将拯救生命的心脏护理扩展到全国的农村地区，作为该组织在提供美国混合外包心脏病学解决方案黄金标准方面的持续努力和前瞻性方法的一部分。

医疗技术公司Fluidx推出用于神经血管的新型栓塞器

1月10日，医疗技术公司Fluidx Medical Technology, Inc.公布了IMPASS栓塞设备在体内研究取得成功，该设备可用于治疗大脑表面的慢性硬膜下血肿（CSDH）。IMPASS栓塞装置是Fluidx公司目前正在开发的栓塞剂组合的一部分，与GPX栓塞设备类似，IMPASS栓塞设备采用了Fluidx的核心栓塞技术，但专门为神经血管用途设计。

宝莱特腹膜透析设备获得医疗器械注册证

1月12日，宝莱特公告公司腹膜透析设备获得医疗器械注册证。宝莱特PD600腹膜透析设备是一款腹膜透析治疗模式齐全的设备，搭载物联网系统通过软件支持可实现远程监控。

凝动医疗运动功能障碍辅助评估软件系统获得国家药监局批准上市

1月12日，凝动万生医疗科技（武汉）有限公司用于对帕金森综合征等运动功能障碍开展诊疗评估的运动功能障碍辅助评估软件（MoDAS）系统获得国家药品监督管理局批准上市，成为全球首个基于自然图像人工智能技术的运动功能障碍辅助评估医疗器械，标志着全球人工智能医疗器械创新正式进入了自然图像辅助诊疗的时代。

天益医疗一次性使用连续性肾脏替代治疗用管路获医疗器械注册证

1月12日，天益医疗公告公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为一次性使用连续性肾脏替代治疗用管路。该产品与急性透析和体外血液治疗机multiFiltrate系列设备配套使用，将患者血液引入体外循环回路中，经血液净化治疗后，再回输到患者体内。

新华医疗数字化X射线透视摄影系统获医疗器械注册证

1月9日，新华医疗公告公司于近日收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为数字化X射线透视摄影系统，用于常规、胃肠道X射线透视及摄影检查，获得影像供临床诊断用。

微创脑科学发布2022年业绩预告

1月13日，微创脑科学公告，预期集团于2022年度录得收入约为5.2亿元至5.4亿元之间，较2021年度增长约36%至41%。其中，集团海外业务收入首次突2000万元，较2021年度增长超过3200%。同期，集团经调整净溢利约为1亿元至1.2亿元之间，较2021年度增长约15%至38%。2022年度，该集团产品新增在六个海外国家和地区实现商业化，包括美国、韩国、巴西及欧洲地区；及集团2022年度新获批产品（包括Neurohawk®颅内取栓支架、Diveer®颅内球囊扩张导管等）开始商业化，贡献本集团收入增量。

医疗器械公司Arthrex宣布TightRope®植入物获得FDA批准

1月10日，医疗器械公司Arthrex, Inc.宣布ACL TightRope植入物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，TightRope植入物用于骨科损伤的手术治疗，是第一个也是唯一一个获准用于儿科的前交叉韧带（ACL）损伤固定装置。